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国产非特化妆品备案

国产非特化妆品备案
产品详情

国家食品药品监督管理总局于2013年12月16日发布《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》,自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》对产品信息进行网上备案.尤其是评估无风险的,可不进行毒理实验.而对于进口化妆品中的非特殊化妆品,目前仍必须进行毒理使用.自此,国产非特和进口非特在实验要求方面,有了重大区别.


国产非

1.产品配方(不包括含量,限用物质除外)

2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书)

3.产品生产工艺简述及产品设备清单

4.产品技术要求

5.产品检验报告或产品安全性评估报告

6.委托生产协议复印件(委托生产的产品)

7.市售产品 


第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门,其他资料由企业存档备查.


备案产品的现场检查

备案后3个月内组织开展

上海兰迪: 国产非特殊用途化妆品备案周期:10个工作日左右.


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